바이오 기반 함량은 유래 탄소의 비율 또는 다른 규정된 기준을 나타내며 생분해, 퇴비화, 재활용성, 식품 접촉 적합성이나 저탄소를 입증하지 않습니다.
규정과 근거 자료
법규·인증 및 증거 센터
근거 전달은 요구사항, 구조, 소재, 공정과 완제품 검증을 연결하고 규모 확대 및 생산라인 도입 검토에 필요한 추적 가능한 자료를 제공합니다.
검토 범위:이 페이지는 2026-07-18에 확인 가능한 공식 자료를 바탕으로 작성한 지식 안내입니다. 식품·음료, 뷰티·퍼스널케어, 의약·의료와 특수 종이 기반 포장의 주장 검토에 참고하며 법률, 시험 또는 인증 의견을 대신하지 않습니다. 최신 상태와 적용 범위는 별도로 확인해야 합니다.
혼동하기 쉬운 다섯 가지 개념을 구분합니다.
주장 대상이 에멀전, 건조막, 도공지, 빈 포장 또는 내용물을 채운 완성 포장 중 무엇인지 명확히 하고, 시장, 용도, 방법, 버전과 유효한 근거에 연결해야 합니다.
환경, 시간, 방법, 완제품 구조, 인증기관, 인증서 범위와 표시 사용 권한을 명시해야 합니다.
EN 13432 등 산업 퇴비화 경로는 가정 퇴비화를 입증하지 않으며 원료 인증서가 최종 포장에 자동으로 적용되는 것도 아닙니다.
인쇄와 도공이 포함된 완제품은 목표 시장의 방법과 평가 절차에 따라 시험해야 합니다. 기술적 재활용성이 모든 지역의 수거를 뜻하지도 않습니다.
배합 의도, 공급망 문서, 총불소 선별 검사, 대상 PFAS 또는 유기불소 분석과 시장 규제 자료는 각각 다른 질문에 답합니다.
PFAS는 다섯 가지 근거 항목을 병렬로 검토하며 ‘더 불소가 없다’는 식의 총점을 매기지 않습니다.
한 항목을 완료해도 다른 항목을 자동으로 대신할 수 없습니다. ‘PFAS를 의도적으로 첨가하지 않음’을 대외적으로 사용하기 전 대상, 버전, 공급망 범위와 공개 권한을 확인해야 합니다.
의도적으로 첨가한 모든 성분과 관련 가공 보조제를 확인하고 주장 대상과 버전을 명시합니다.
주요 원료 관련 선언, 자료 공백, 공급업체 변경과 교차 오염 위험을 기록합니다.
방법, 검출 한계, 정량 한계, 배치와 선별 범위를 표시하며 총불소를 PFAS와 동일시하지 않습니다.
프로젝트에 따라 대상 PFAS, 총유기불소, 추출 가능 유기불소 또는 전구체 분석을 기록합니다.
관할 지역, 적용일, 전체 구조, 시험 방법과 기술 문서를 기준으로 결론을 도출합니다.
적용 시점:Regulation (EU) 2025/40 제5조 제5항의 식품 접촉 포장 PFAS 한도는 2026-08-12부터 적용됩니다. 평가 시 해당 포장의 시장 출시 시점과 경과 규정도 함께 확인해야 합니다.
식품 접촉 결론은 시장, 용도와 전체 구조에 연결해야 합니다.
‘FDA 인증 식품 등급 에멀전’은 적절한 전문 표현이 아닙니다. 시장별 경로에서 성분 허용 여부, 의도된 용도, 식품 유형, 온도, 시간, 도공량, 이행, 관능과 변경 관리를 함께 평가해야 합니다.
직접 또는 간접 접촉, 식품 종류, 온도, 시간과 일회 또는 반복 사용을 확인합니다.
종이, 도공층, 고분자, 잉크, 상광제, 접착제와 밀봉층을 확인합니다.
법규, 공고, FCN, 허가된 공급업체, 규격 제한과 추적 가능한 문서를 확인합니다.
식품 모사용매, 조건, 시료 버전과 방법에 따라 평가하고 NIAS 위험을 식별합니다.
배치, 건조·경화, 교차 오염, 공급업체와 배합의 변경을 관리합니다.
지정된 버전, 구조, 용도와 목표 시장에 대해서만 조건부 결론을 작성합니다.
중국 표준 연결:실제 구조에는 GB 4806.1, 4806.8, 4806.7, 4806.10, 4806.13, 4806.14, 4806.15, GB 9685와 관련 시험 방법 표준이 함께 적용될 수 있습니다. 발행일, 시행일, 대체 버전과 경과 상태를 각각 확인해야 합니다.
표준, 인증 제도, 표시와 지역 시스템을 구분합니다.
아래 내용은 경로 안내이며 BIOTEN 제품의 인증 상태를 나타내지 않습니다. 정식 인증서는 제품, 버전, 두께, 색상, 잉크, 접착제, 번호, 유효기간과 공개 목록을 각각 확인해야 합니다.
종이 재활용 경로
방법과 평가 절차CEPI V3와 4evergreen 또는 목표 시장의 평가 절차
근거로 설명 가능한 범위지정된 실험실 절차에서 완성 포장의 펄프화, 선별과 종이 시트 형성 결과
이 자료만으로 설명할 수 없는 범위‘CEPI 인증’이나 모든 지역에서의 수거 보장
유럽 산업 퇴비화
표준과 인증 제도EN 13432; Seedling, DIN CERTCO, OK compost INDUSTRIAL 등
근거로 설명 가능한 범위인증서 범위 내의 특정 완제품에 대한 산업 퇴비화 인증 상태
이 자료만으로 설명할 수 없는 범위가정 퇴비화, 지역 수거 수용 또는 다른 지역 인증
BPI 상업 및 가정 퇴비화
표준과 인증 제도BPI 상업 제도는 ASTM D6400을 기본으로 하며 가정 제도는 NF T 51-800을 기반으로 합니다. 적용 가능한 세부 기준은 해당 제도에서 확인해야 합니다.
근거로 설명 가능한 범위BPI 목록과 인증서 범위 내 특정 제품의 상태
이 자료만으로 설명할 수 없는 범위인증 원료 사용만으로 최종 종이컵이나 포장이 자동으로 인증된다는 결론
호주·뉴질랜드 퇴비화 경로
표준과 인증 제도AS 4736 상업 퇴비화; AS 5810 가정 퇴비화; ABA 표시 제도
근거로 설명 가능한 범위정식 인증서와 표시 사용 권한의 범위 내 제품 상태
이 자료만으로 설명할 수 없는 범위모든 지역의 FOGO 또는 가정 수거 시스템에서 반드시 수용된다는 결론
바이오 기반 함량
방법ASTM D6866 등 해당 제도에서 인정하는 방법
근거로 설명 가능한 범위명시된 시료 범위에서 총유기탄소 중 바이오 기반 탄소의 비율
이 자료만으로 설명할 수 없는 범위바이오 기반 질량 비율 또는 그 결과만으로 생분해성, 재활용성이나 저탄소를 도출하는 것
섬유 출처
체계FSC, PEFC 등의 공급망 관리와 표시 규칙
근거로 설명 가능한 범위인증서 범위 내 섬유 출처와 공급망 관리 상태
이 자료만으로 설명할 수 없는 범위포장이 자동으로 재활용·퇴비화 가능하거나 식품 접촉에 적합하고 저탄소라는 결론
시험 용어는 조건을 명확히 할 때 의미가 있습니다.
솔루션 기록에는 보고서에 실제로 적용된 표준 버전을 표시하고 지식 카드에는 ‘현재 버전’을 별도로 기록합니다. 표준 갱신이 기존 보고서를 새 버전으로 시험한 결과로 자동 변경하지는 않습니다.
Cobb 값은 정해진 시간 동안 종이와 판지의 흡수량을 나타내며 방수, 누출 방지 또는 절단면의 흡액 방지를 뜻하지 않습니다.
Kit는 내유성 선별 등급으로 모든 기름, 온도와 접촉 시간에서의 실제 포장 성능을 나타내지 않습니다.
온도, 상대 습도, 방향, 시료 상태와 방법 버전을 표시해야 하며 포장의 보관 수명과 직접 동일시해서는 안 됩니다.
관능 평가는 모사 조건과 방법을 밝혀야 합니다. NIAS는 위험 식별과 평가의 주제이며 한 번의 시험으로 전체 위험을 해소할 수 없습니다.
ISO 11607은 최종 멸균 의료기기의 소재, 무균 장벽, 포장 시스템과 성형·밀봉 공정 검증에 관한 것으로 일반 의약품 상자에 자동 적용해서는 안 됩니다.
버전 관리:자료에는 ASTM D6866-24a, D6868-21, D8410-22, D3985-24, F1249-25와 ISO 11607-1:2019, ISO 11607-2:2019 및 Amd 1:2023가 열거되어 있습니다. 실제 적용 버전과 개정 여부는 표준 발행기관에서 다시 확인하고 보고서 버전 및 적용 범위와 연결해야 합니다.
공식 자료 확인 경로
링크는 규정과 방법의 버전을 검토하기 위한 출처입니다. 정식 공개 전 문서 제목, 발행일, 적용일과 다음 검토일을 기록해야 합니다.
Regulation (EU) 2025/40PPWR 본문 및 식품 접촉 포장 PFAS 조항EU
FDA PFAS 방유제 퇴출 안내종이와 판지 식품 포장의 방유 용도에 대한 제한된 사실US FDA
FDA 식품 접촉 성분 경로규정, FCN, 공급업체 추적 가능성 및 예상 용도US FDA
중국 국가위생건강위원회 2025년 제6호 공고식품 안전 국가 표준 발표 및 버전 관리 입구CN NHC
CEPI Recyclability Test Method V3일반 제지 공정의 실험실 시험 방법이며 인증이 아님CEPI
BPI Compostability Certification상업·가정 퇴비화 인증 제도, 기본 표준과 적용성 확인BPI
Seedling 표시 사용 안내산업 퇴비화 식별, 인증 및 권한 범위EUBP
ABA 공식 Q&AAS 4736, AS 5810과 지역 수거 범위ABA
ISO 11607-1최종 멸균 의료기기 포장재 및 무균 장벽 범위ISO
ISO 11607-2성형, 밀봉 및 조립 공정 검증 범위ISO