生物基含量描述来源碳的比例或其他规定口径，不能证明降解、堆肥、可回收、食品接触或低碳。
REGULATORY AND EVIDENCE
法规、认证与证据中心
证据交付承接需求、结构、材料、工艺与制品验证，并为放大与产线导入评审提供可追溯依据。
核验边界：页面按 2026-07-18 可获取的官方来源编制，仅用于食品与饮料、美妆与个护、医药与医疗及特种纸基包装的知识导航和声明门控，不构成法律、检测或认证意见。
先拆开五组最容易混淆的概念。
声明对象必须明确到乳液、干膜、涂布纸、空包装或装填后的完整包装，并绑定市场、用途、方法、版本和有效证据。
必须说明环境、时间、方法、完整产品结构、认证机构、证书范围和标识授权。
EN 13432 等工业堆肥路径不能证明家庭堆肥，原料证书也不能自动覆盖最终包装。
完整印刷涂布制品需按目标市场方法和评价协议测试，技术可回收性也不等于每个地区都收集。
配方意图、供应链文件、总氟筛查、目标 PFAS 或有机氟分析和市场法规档案回答不同问题。
PFAS 采用五个并列证据维度，不做“更无氟”的总分。
任何一个维度完成，都不能自动替代其他维度。对外使用“无有意添加 PFAS”前，仍需确认对象、版本、供应链覆盖和公开权限。
核对全部有意添加组分与相关加工助剂，说明声明对象和版本。
记录主要原料声明、缺口、供应商变化和交叉污染风险。
显示方法、检出限、定量限、批次和筛查边界，不把总氟等同于 PFAS。
按项目记录目标 PFAS、总有机氟、可提取有机氟或前体分析。
按法域、适用日期、完整结构、测试方法和技术文件形成结论。
适用时间：Regulation (EU) 2025/40 第 5(5) 条对食品接触包装的 PFAS 限值自 2026-08-12 起适用；项目结合适用日期与目标市场组织合规评估。
食品接触结论必须绑定市场、用途和完整结构。
“FDA 认证食品级乳液”不是专业表达。任何市场路径都要从组分授权、预期用途、食品类型、温度、时间、涂布量、迁移、感官和变更控制共同评估。
直接或间接接触，食品类型、温度、时间和单次或重复使用。
纸、涂层、聚合物、油墨、光油、胶黏剂和封合层。
法规、公告、FCN、授权供应商、规格限制与可追溯文件。
按模拟物、条件、样品版本和方法评估，并识别 NIAS 风险。
批次、干燥固化、交叉污染、供应商和配方变更控制。
只对指定版本、结构、用途和目标市场形成条件化表述。
中国标准映射：实际结构可能同时涉及 GB 4806.1、4806.8、4806.7、4806.10、4806.13、4806.14、4806.15、GB 9685 及相应方法标准。平台必须管理发布日期、实施日期、被替代版本和过渡状态。
标准、认证计划、标识和当地系统分层显示。
下面是路径导航，不是博碳产品的认证状态。正式证书必须一对一绑定产品、版本、厚度、颜色、油墨、胶黏剂、编号、有效期和公开目录。
纸流可回收
方法与协议CEPI V3 与 4evergreen 或目标市场评价协议
可以说明完整包装在指定实验室流程中的制浆、筛选和纸页形成表现。
不能说明“CEPI 认证”或保证所有地区都收集。
欧洲工业堆肥
标准与计划EN 13432；Seedling、DIN CERTCO、OK compost INDUSTRIAL 等
可以说明具体最终产品在证书范围内的工业堆肥认证。
不能说明家庭堆肥、路边收集接受或其他地区证书。
BPI 商业与家庭堆肥
标准与计划商业路径以 ASTM D6400 为基础；家庭路径基于 NF T 51-800
可以说明具体产品在 BPI 目录和证书范围内的状态。
不能说明使用认证原料后，最终纸杯或包装自动获得认证。
澳新堆肥路径
标准与计划AS 4736 商业堆肥；AS 5810 家庭堆肥；ABA 标识体系
可以说明在正式证书和标识授权范围内的产品状态。
不能说明当地所有 FOGO 或路边系统必然接受。
生物基含量
方法ASTM D6866 等目标计划认可方法
可以说明明确样品边界下的生物基碳占总有机碳比例。
不能说明生物基质量比例，或由此推导可降解、可回收、低碳。
纤维来源
体系FSC、PEFC 等链条监管与标识规则
可以说明证书范围内的纤维来源和供应链管理状态。
不能说明包装自动可回收、可堆肥、食品接触适用或低碳。
测试术语只在条件完整时有意义。
解决方案护照显示报告实际采用的标准版本；知识卡另设“当前版本”字段。标准更新不会自动把旧报告改写成按新版本测试。
Cobb 描述规定时间内纸和纸板的吸水量，不等于防水、不渗漏或切边不吸液。
Kit 是耐油脂筛查等级，不等于所有油脂、温度和接触时间下的实际包装表现。
必须显示温度、相对湿度、方向、样品状态和方法版本，不能直接等同于包装货架期。
感官要说明模拟条件和方法；NIAS 是风险识别与评估主题，不是一项检测即可整体关闭。
仅用于终末灭菌医疗器械的材料、无菌屏障、包装系统和成型封合过程验证，不能外推到普通药盒。
版本管理：当前资料索引包括 ASTM D6866-24a、D6868-21、D8410-22、D3985-24、F1249-25，以及 ISO 11607-1:2019、ISO 11607-2:2019 与 Amd 1:2023；项目记录同步关联报告版本和机构确认范围。
已核验的官方入口
链接用于法规和方法版本复核。正式发布前仍需记录文件题名、发布日期、适用日期和下一次复核日期。
Regulation (EU) 2025/40PPWR 正文及食品接触包装 PFAS 条款EU
FDA PFAS 防油剂退出说明纸和纸板食品包装防油用途的限定事实US FDA
FDA 食品接触组分路径法规、FCN、供应商可追溯和预期用途US FDA
国家卫健委 2025 年第 6 号公告食品安全国家标准发布与版本管理入口CN NHC
CEPI Recyclability Test Method V3常规纸厂流程的实验室测试方法，不是认证CEPI
BPI Compostability Certification商业与家庭堆肥方案、基础标准与适用性审查BPI
Seedling 标识使用指南工业堆肥标识、认证与授权边界EUBP
ABA 官方问答AS 4736、AS 5810 与当地接收边界ABA
ISO 11607-1终末灭菌医疗器械包装材料与无菌屏障范围ISO
ISO 11607-2成型、封合和组装过程验证范围ISO