材料技术主链

水相分散粒径 · 电性 · 流变稳定
界面调控润湿 · 渗透 · 附着平衡
连续成膜干燥 · 聚并 · 膜层完整

BIOTEN 博碳生物 PHA 生物基水性功能乳液

让 PHA 水性功能乳液, 成为可设计、可验证 产业材料。

以 PHA 生物基水性乳液为材料平台,聚焦水相分散、界面调控与连续成膜,贯通材料设计、配方工程、工艺适配与制品验证,让 PHA 从聚合物形态进入可加工、可验证的产业应用体系。

材料科学与研发

以分散科学、界面调控与成膜机理,构建可迭代的研发体系。

研发工作沿“材料状态—分散稳定—配方与界面—连续成膜—完整制品”推进。每一轮把材料批次、关键变量、代表性样品、测试方法、工况与阶段判断保留在同一受控版本中。

研发与验证方法框架

从材料状态到完整制品,把关键变量与阶段判断留在同一研发版本。

水性乳液、材料状态与刮涂试样的研发编辑示意,不作为实验现场、样品或测试证据
用于说明乳液、助剂、基材与工艺变量的研发关系;不代表具体设备、样品或试验结果。
  1. 01
    PHA 聚合物与材料状态

    识别聚合物特征、热学行为、初始形态及其与目标体系的关系。

  2. 02
    水相分散与稳定窗口

    研究粒径分布、界面电性、固含、流变与储存稳定窗口。

  3. 03
    配方相容与界面调控

    识别 pH、离子环境、助剂、颜填料或活性组分的耦合关系。

  4. 04
    聚并、干燥与连续成膜

    研究水分迁移、颗粒接触、成膜窗口、膜层连续性与缺陷。

  5. 05
    工艺适配与应用验证

    将材料置于代表性配方、基材、设备和完整制品中形成阶段判断。

研发控制维度

贯穿研发流程的四类控制对象。

颗粒尺度与分散稳定

将粒径分布、表面电性、固含、流变与储存条件纳入项目表征与判断,用于识别团聚、沉降或黏度漂移风险。

润湿、界面与成膜窗口

将基材润湿—渗透平衡、颗粒浓缩与聚并、干燥条件、膜层连续性、附着和缺陷纳入项目表征与判断。

配方变量与加工窗口

将 pH、离子环境、助剂、颜填料或活性组分、基材及剪切—涂布—干燥条件作为项目变量进行关联判断。

完整制品与证据主链

把材料批次、配方、工艺、代表性样品、测试条件、失效与阶段判断保留在同一可追溯版本中。

应用路径

一个材料技术平台,四条产业应用路径。

博碳包装以纸基阻隔系统工程承接重点产业化应用;农业生态、洗护应用与生物基涂料围绕具体配方环境、基材界面和工艺条件开展联合开发与阶段验证。

表面平整的纸杯、纸碗、餐盒与纸基餐饮包装应用

重点业务 · 系统工程

博碳包装

纸基包装阻隔系统工程

以 PHA 水性乳液连接纸基润湿、阻隔、热封、连续成膜与后道加工,贯通原纸、涂布、成型和制品验证。

  • 阻隔成膜
  • 热封加工
  • 制品验证
进入博碳包装
玉米、小麦、大豆、包衣乳液与缓释肥料材料

联合开发 · 阶段验证

农业生态

种子包衣与农化缓释材料

研究水性载体的附着、膜强度、耐磨、渗透与释放行为,并结合活性组分、包衣工艺和目标场景开展配方适配。

  • 包衣附着
  • 耐磨控尘
  • 释放行为
查看农业联合开发范围
沐浴、洁面与洗涤配方产品组合

联合开发 · 阶段验证

洗护应用

沐浴、洁面与洗涤配方材料

研究乳液在表面活性剂、电解质、pH 与油相体系中的相容、沉积和成膜行为,通过配方筛选界定应用窗口。

  • 体系相容
  • 功能载体
  • 配方稳定
查看洗护联合开发范围
生物基水性乳液、涂层试板、木器漆与功能涂料

联合开发 · 阶段验证

生物基涂料

乳胶漆、木器漆与功能载体材料

研究乳液与树脂、颜填料、助剂及基材的共混、润湿、附着与成膜协同,通过试板和工况验证界定应用窗口。

  • 共混相容
  • 界面附着
  • 协同成膜
查看涂料联合开发范围

证据边界

让每一项材料判断,都能回到具体配方、工艺与制品证据。

博碳生物不把材料属性直接等同于成品结论。每个项目均需明确材料角色、配方结构、加工条件、目标性能和适用的终端路径,并以对应验证形成阶段判断。

材料身份与配方边界
明确 PHA 生物基组分在完整体系中的真实角色、添加方式、使用边界与替代对象。
工艺窗口与规模适配
围绕水性加工、材料用量、干燥或固化条件、设备和生产节拍组织验证。
完整制品与目标性能
在代表性配方、基材、工况和完整制品中判断功能、稳定性与使用可靠性。
目标市场、合规与终端路径
结合制品结构、目标市场、有效文件和验证依据,评估法规适用、回收、再浆或可选堆肥路径的具体条件。

资料分级

公开内容、项目资料与 NDA 信息,按可见边界分别治理。

公开资料

平台原理、方法说明、应用边界与已获准公开的资料。

项目申请资料

样品条件、验证计划、适用范围与经授权的阶段资料。

NDA 资料

配方细节、完整报告、失效数据、产线与客户信息。