BIOTEN PACKAGING · RECEPCIÓN DE PROYECTOS

Evaluación previa de proyectos BIOTEN Packaging

RECEPCIÓN DE PROYECTOS DE DESARROLLO DE ENVASES

Desde las emulsiones acuosas de PHA, las interfaces del papel y la formación de película hasta el termosellado y la validación del envase completo, organizamos las condiciones reales de alimentos y bebidas, cosmética y cuidado personal, embalajes exteriores farmacéuticos y médicos y embalajes especiales de papel en datos útiles para el desarrollo conjunto.

BIOTEN
Proyecto
Recepción
Ensayo de vasos de papel Ensayo de bolsas de papel Ensayo de pulpa moldeada Ensayo de papel fino Ensayo de papeles especiales

Puede completar este formulario en español. Tras el envío, el equipo revisará manualmente la información y la adecuación del proyecto. También puede contactar con el equipo especializado desde la página de contacto.

Objetos de muestra y límites de responsabilidad.

Distinga primero la muestra solicitada y después determine quién puede proporcionarla.

Las muestras de material, de papel para aplicación y de producto completo tienen distintos responsables y niveles de validación. DBC identifica las necesidades, define la vía de materiales y coordina la colaboración. La versión, cantidad y disponibilidad de las muestras deben confirmarse en el proyecto.

Suministrado por DBC

Emulsiones barrera BIOTEN

Muestras de materiales candidatos para evaluación de idoneidad del material, formulación y recubrimiento. El solicitante debe describir el material base, el equipo, el uso y las condiciones de trabajo previstas.

Siguiente decisión Determinar si la vía de material justifica avanzar a muestras de papel y validación de proceso.
Seleccionar una muestra de emulsión
Suministrado por empresas colaboradoras de recubrimiento

Papel con recubrimiento acuoso BIOTEN

Se proporcionan según el papel base, el recubrimiento, el proceso y el lote confirmados, para transformación posterior y validación del producto. La página de la muestra identifica al proveedor real y la responsabilidad de fabricación.

Siguiente decisión Determinar si la combinación de papel, recubrimiento y proceso puede pasar a la transformación del producto.
Seleccionar una muestra de papel con recubrimiento acuoso
Suministro por fabricantes de productos colaboradores

Vajilla BIOTEN

Los fabricantes colaboradores suministran las muestras según el papel recubierto, la estructura y el conformado confirmados. Los resultados se registran por separado para cada versión de vaso, cuenco o recipiente de comida.

Siguiente decisión Determinar si el producto completo cumple los requisitos de contenido, uso y evidencias.
Elija muestras de vajillas

Matriz de responsabilidades de la cadena de valor

RESPONSABILIDADES DE CADA PARTE
DBC/BIOTENResponsable de la identificación de la demanda, rutas de emulsión y materiales candidatos y coordinación técnica; formar una cadena clara de responsabilidad de fabricación con socios de papel, recubrimientos y productos.
Socios de papel/recubrimientoSuministro de papel base y papel recubierto, y ejecución del recubrimiento, vinculados al tipo de papel, la capa, el equipo, la ventana de proceso y el lote.
Socios de procesamiento/productosImpresión, troquelado, fabricación de cajas y bolsas, fabricación de vasos y cuencos o moldeo, con responsabilidad sobre su proceso y versión de producto.
Solicitante/UsuarioExplicar los contenidos, condiciones de uso, mercado objetivo, métodos de aceptación y muestras representativas, y participar en el juicio de los resultados.

Proceso real después de la solicitud

REVISIÓN MANUAL
  1. Datos de contexto Conserve la fuente, el objeto de muestra y el tipo de solicitud.
  2. Revisión de integridad Determinar si la información es suficiente para la clasificación técnica.
  3. Confirmación de proveedor y versión Confirmar quién puede suministrar y qué versión puede ofrecer.
  4. Plan de muestra o validación Si existe adecuación, confirmar por escrito el alcance de muestras, ensayos o prototipado.
  5. Pruebas y comentarios Vincular objetos, condiciones, métodos, lotes y resultados.
  6. Decisión sobre la vía Decida detener, agregar, iterar o pasar a la siguiente fase.

Organice las condiciones reales del proyecto según una cadena de ingeniería de siete pasos.

Se revisarán juntos el objeto seleccionado, la función del proveedor, el papel, el recubrimiento, el procesamiento, las condiciones de uso y los requisitos de evidencia.

INFORMACIÓN Datos de la solicitud
01 Definición de necesidades

Apoyo solicitado

Las áreas especializadas de envases siguen un mismo proceso de ingeniería. En farmacia y medicina, el alcance actual se centra en embalajes exteriores y secundarios de papel; las barreras estériles y los requisitos de grado médico siguen vías de validación específicas.

02 Estructura y sustrato
03 Solución de materiales

Plus, Pro y Ultra son vías de proyecto candidatas, no niveles de prestaciones. La vía definitiva depende conjuntamente de la estructura, el proceso y los resultados de validación.

04 Adaptación de procesos
05 Validación de productos
06 Entrega de evidencias
07 Revisión de escalado e implantación en línea

La confirmación del sitio acredita que la solicitud se ha recibido y enviado. El suministro de muestras, la colaboración, el proyecto y el plazo de respuesta se confirman después mediante comunicación escrita del equipo.

Luego del envío, el equipo coordinará con el responsable correspondiente para realizar el seguimiento según el tipo de requerimiento.