공개 자료는 고객이 제품 방향, 적용 사례 및 협력 모델을 초기 파악하는 데 사용됩니다; 통제 자료는 기술 경계, 검사 데이터, 컴플라이언스 문서, 고객 프로젝트 자료 또는 비즈니스 협력 정보를 포함하므로 신청서를 제출하고 검토 후 권한을 부여받은 후 접근이 개방됩니다.
PUBLIC / 공개 자료
공개 자료 범위
제품 소개 · 적용 시나리오 · 기본 지식 · 협업 입구
공개 자료는 일반적으로 Bioten™ 시리즈 제품 소개, Bioten™ Plus, Bioten™ Pro, Bioten™ Ultra 등 제품 방향 소개, 종이 기반 포장, 식품 포장, 산업용 등 공개 적용 사례 설명, 그리고 차단 기준, 규정 준수 지도, 재활용 처리, 자주 묻는 질문, 기업 동향, 브랜드 소개 및 협력 입구 정보를 포함합니다.
공개 자료는 고객이 제품 방향, 적용 사례 및 협력 모델을 초기 파악하는 데에만 사용되며, 구체적인 프로젝트의 최종 기술 방안, 검사 결과 또는 규정 준수 결론을 의미하지 않습니다.
제어된 / 제어된 자료
어떤 자료가 승인되어야 합니까?
TDS/SDS · 검사 보고서 · 규정 준수 문서 · 프로젝트 자료 패키지
필요한 허가 자료에는 TDS/SDS, 제3자 검사 보고서, 식품 접촉 및 재활용 처리 관련 준수 자료, 제품 선정 자료, 테스트 데이터, 공정 적합 자료, 고객 프로젝트 자료 패키지 및 맞춤형 기술 솔루션이 포함됩니다.
위 자료는 제품 기술 경계, 제3자 검사 문서, 고객 프로젝트 상황, 공급망 정보 또는 사업 협력 정보를 포함할 수 있으므로, 권한 관리가 필요합니다. 구체적인 개방 내용은 검토 확인 및 프로젝트 허가 범위에 따릅니다.
프로젝트 / 프로젝트 승인
허가 자료 신청
프로젝트 설명 · 수신 대상 · NDA / 허가 범위
명확한 프로젝트 단계에 진입한 고객 또는 프로젝트 팀은 자료의 용도, 제품 시리즈, 적용 조건 및 수신 대상을 설명할 수 있습니다. 검토 후 프로젝트 팀은 확인된 범위와 방식에 따라 자료를 제공합니다.
프로젝트 확인이 아직 완료되지 않은 경우, 먼저 이 페이지의 신청서를 작성하거나 승인해 주시기 바랍니다. Bioten@dbc.cn 연락; 신청서를 제출한다고 해서 모든 자료를 자동으로 얻는 것은 아닙니다.
VERSION / 버전 추적
버전 및 수신 확인
버전 식별자 · 수신 대상 · 사용 범위 · 프로젝트 보관
프로젝트 팀은 통제 자료를 전달할 때 버전, 적용 가능한 프로젝트 및 수신 대상을 명시하고, 실제 프로젝트 절차에 따라 필요한 신청 및 전달 기록을 보관합니다.
자료는 제품 업데이트, 검사 업데이트, 규정 요구사항 또는 프로젝트 단계에 따라 조정될 수 있습니다; 프로젝트 팀이 서면으로 확인한 적용 가능한 버전을 기준으로 해 주시기 바랍니다. 별도의 접근 또는 다운로드 기록 메커니즘이 있는 경우, 양당사자의 합의에 따릅니다.
TDS/SDS, 제3자 검사 보고서, 규정 준수 문서, 프로젝트 자료 패키지 또는 상세 테스트 데이터를 받으시려면 페이지의 “자료 접근 신청” 항목을 통해 신청을 제출하시거나, 신청 정보를 권한 신청 이메일로 보내주시기 바랍니다.Bioten@dbc.cn。