Demander un accès autorisé aux documents

Bioten™ : demande d’accès à la documentation sous autorisation

Demande et fourniture contrôlée

Cette page précise les conditions de demande des documents publics Bioten™, des documents techniques contrôlés, des rapports d’essais et de conformité et des dossiers clients. Les documents publics sont directement consultables. Pour les documents contrôlés, précisez d’abord l’utilisation, les conditions du projet et les destinataires ; ils seront fournis dans le périmètre du projet après examen et confirmation.

Les TDS/SDS, rapports d’essais tiers, documents de conformité, paramètres techniques détaillés et dossiers clients sont accessibles selon l’utilisation demandée, le stade de coopération, les autorisations du projet et les règles de gestion des versions.

Consulter les informations documentaires

Orientation des accès

Demande et fourniture des documents

Les documents publics permettent une première découverte des produits, applications et modes de coopération. Les documents contrôlés portent sur les limites techniques, les données d’essais, la conformité, les projets clients ou les informations commerciales ; leur accès nécessite une demande, un examen et une autorisation.

PUBLIC / Documents publics

Périmètre des documents publics

Présentation des produits · Applications · Connaissances de base · Collaboration

Les documents publics comprennent généralement les présentations des produits Bioten™, des orientations Plus, Pro et Ultra, des usages publics en emballage papier, alimentaire ou industriel, ainsi que les normes de barrière, la carte de conformité, le recyclage et la fin de vie, les questions fréquentes, les actualités, les marques et les accès à la collaboration.

Les documents publics servent uniquement à une première découverte des produits, applications et modes de coopération. Ils ne constituent pas une solution technique définitive ni une conclusion d’essai ou de conformité pour un projet précis.

CONTRÔLÉ / Documents contrôlés

Quels documents nécessitent une autorisation ?

TDS/SDS · Rapports d’essais · Conformité · Dossiers de projet

L’autorisation concerne les TDS/SDS, rapports d’essais tiers, documents de conformité relatifs au contact alimentaire et à la fin de vie, données de sélection produit, résultats d’essais, documents d’adaptation des procédés, dossiers clients et solutions techniques personnalisées.

Ces documents peuvent contenir des limites techniques, des rapports tiers, des informations sur un projet client, la chaîne d’approvisionnement ou la coopération commerciale. Ils nécessitent donc une gestion des autorisations. Le contenu accessible dépend de l’examen et du périmètre autorisé du projet.

PROJET / Autorisation de projet

Demander un accès autorisé aux documents

Description du projet · Destinataires · NDA / Périmètre autorisé

Les clients ou équipes ayant un projet défini peuvent préciser l’utilisation des documents, la gamme, les conditions d’application et les destinataires. Après examen, l’équipe projet fournit les documents selon le périmètre et les modalités confirmés.

Si le projet n’a pas encore été confirmé, remplissez la demande de cette page ou contactez-nous via Bioten@dbc.cn . L’envoi d’une demande ne donne pas automatiquement accès à tous les documents.

VERSION / Traçabilité des versions

Version et confirmation de réception

Identifiant de version · Destinataires · Utilisation · Archivage du projet

Lors de la fourniture des documents contrôlés, l’équipe précise la version, le projet applicable et les destinataires, puis conserve les traces de demande et de livraison nécessaires selon le déroulement réel du projet.

Les documents peuvent évoluer avec les produits, les essais, les exigences réglementaires et les étapes du projet. Utilisez la version applicable confirmée par écrit par l’équipe. Tout dispositif supplémentaire de suivi des accès ou téléchargements dépend de l’accord entre les parties.

Pour obtenir des TDS/SDS, rapports d’essais tiers, documents de conformité, dossiers de projet ou données détaillées, utilisez l’accès « Demander des documents » de cette page ou envoyez votre demande à l’adresse d’autorisation : Bioten@dbc.cn.

Périmètre et limites

Périmètre documentaire

Les documents sous autorisation comprennent les TDS/SDS, rapports d’essais tiers, documents de conformité sur le contact alimentaire et la fin de vie, données de sélection produit, résultats d’essais, documents d’adaptation des procédés et dossiers clients. Le périmètre accessible dépend de l’examen et de l’autorisation du projet.

TECHNIQUE / Documents techniques

TDS, SDS et paramètres techniques

Fiche technique · Fiche de données de sécurité · Limites du procédé

Les fiches techniques, fiches de sécurité, documents de sélection produit, d’adaptation des procédés et résultats détaillés, ainsi que les informations précises sur les plages de mise en œuvre, l’enduction, le thermoscellage et les limites des barrières, constituent généralement des documents contrôlés.

PREUVES / Essais et conformité

Rapports d’essais et documents de conformité

Essais tiers · Contact alimentaire · Recyclage et fin de vie · Remise en pâte et compostage

Les rapports tiers et documents sur le contact alimentaire, la recyclabilité, la remise en pâte, le compostage et les autres exigences de conformité sont accessibles après sélection selon le marché cible, la structure du produit, les conditions d’application et la version documentaire.

APPLICATION / Limites d’application

Évaluation des conditions du projet

Référence produit · Substrat · Enduction · Application finale

Les données de performance, les conclusions d’essai et le domaine de conformité peuvent varier selon la référence produit, le substrat, le procédé d’enduction et l’application finale. Les documents doivent donc être interprétés dans les conditions du projet concerné.

DOSSIER / Documents de projet

Documents du projet client

Essais sur papier · Introduction d’échantillons · Validation client · Documents d’étape

Les documents relatifs aux essais sur papier, à l’introduction d’échantillons et à la validation client, les dossiers clients, les solutions personnalisées et les validations intermédiaires ne sont accessibles qu’au projet ou au destinataire autorisé concerné.

Informations de la demande

Comment demander une autorisation documentaire

Vous pouvez utiliser l’accès « Demander des documents » de cette page ou envoyer les informations à l’adresse d’autorisation : Bioten@dbc.cn.

DEMANDEUR / Informations personnelles

Informations générales

Demandeur · Entreprise · Fonction · Coordonnées

Pour faciliter l’examen, indiquez dans le formulaire ou l’e-mail votre nom, l’entreprise, votre fonction ou service, votre téléphone et votre e-mail, ainsi que le numéro de projet éventuel ou le contact commercial ou technique déjà établi.

DOCUMENT / Type de document

Documents demandés

TDS · SDS · Rapports d’essais · Conformité · Dossier de projet

Précisez le type de document demandé — TDS, SDS, rapport d’essais, conformité ou dossier de projet — ainsi que le produit ou la gamme que vous envisagez d’utiliser, par exemple Bioten™ Plus, Pro ou Ultra.

APPLICATION / Domaine d’application

Utilisation et scénario d’application

Gobelets · Bols · Sacs · Pâte moulée · Papier d’emballage alimentaire · Emballage industriel

Indiquez le domaine et l’utilisation prévue : évaluation de projet, essais sur papier, introduction chez un client, confirmation de conformité ou audit d’approvisionnement, par exemple. Cela permet à Bioten™ de sélectionner la version et le périmètre d’accès adaptés.

PROJET / Dossier de projet

Précisions sur le projet

Nom du projet · Marché cible · Substrat · Essais · Utilisation

Pour un dossier client, indiquez également le nom du projet, l’application visée, le marché cible, le type de substrat, les essais prévus et l’utilisation des documents.

L’accès dépend de l’utilisation, du stade de coopération, de l’examen et de l’autorisation du projet. Aucun accès intégral ni délai fixe d’examen n’est garanti.

Processus d’examen

Processus d’examen de l’autorisation

Les demandes peuvent être transmises via la page ou l’e-mail d’autorisation. Bioten™ les examine selon l’identité du demandeur, l’entreprise, l’utilisation dans le projet, le stade de coopération et le type de document.

01 / SOUMISSION

Envoyer la demande

Accès sur la page · E-mail d’autorisation

Le demandeur transmet sa demande via la page ou l’e-mail d’autorisation, avec les informations nécessaires sur son identité, l’entreprise, les coordonnées, les documents, la gamme, l’application et l’utilisation prévue.

02 / VÉRIFICATION

Vérification des informations

Identité · Entreprise · Utilisation · Documents · Stade de coopération

Bioten™ vérifie l’identité, l’entreprise, l’utilisation, les documents et le stade de coopération. Pour les dossiers de projet, l’équipe peut aussi confirmer l’utilisation, le périmètre et les destinataires.

03 / AUTORISATION

Confirmation de l’autorisation

Périmètre d’accès · Modalités · Projet applicable

Après validation, le périmètre accessible, les modalités d’accès et le projet applicable sont confirmés. L’accès reste limité à ce qui a été approuvé et autorisé pour le projet.

04 / ACCÈS

Fourniture contrôlée

Périmètre confirmé · Destinataires désignés · Modalités convenues

Après validation, l’équipe fournit les fichiers selon les destinataires, le périmètre et les modalités confirmés. Les dossiers clients ne sont accessibles qu’aux destinataires autorisés concernés.

05 / TRAÇABILITÉ

Confirmation de version

Identifiant de version · Réception · Archivage du projet

La version, le projet et les destinataires sont confirmés lors de la fourniture. Les traces nécessaires sont conservées selon le processus réel. Toute exigence supplémentaire de traçabilité dépend d’un accord écrit entre les parties.

Conditions d’autorisation

Conditions d’autorisation

Les documents contrôlés sont réservés au projet ou à l’utilisation autorisés. Sans accord écrit, ils ne peuvent pas être transmis, divulgués ou copiés pour des tiers non concernés, ni utilisés dans un projet non autorisé.

Les performances, conclusions d’essai et domaines de conformité peuvent varier selon la référence produit, le substrat, le procédé d’enduction et l’application finale. Les documents du centre doivent être appréciés au regard du projet précis. L’applicabilité finale dépend des résultats d’essai, des documents de conformité et de la solution technique confirmés par les deux parties. Pour préciser le domaine d’application, veuillez Bioten@dbc.cn contacter l’équipe projet Bioten™.