FIBER SUBSTRATE ATLAS
Als Grundlage für die technische Routenprüfung beginnt die Materialauswahl mit der Faserstruktur, der Papieroberfläche, den Poren, dem Verarbeitungsfenster und den vollständigen Verpackungsrisiken.
Der Materialrahmen mit sieben Kategorien schafft eine einheitliche Sprache. Konkrete Empfehlungen müssen noch auf Papiermuster, Inhalt, Verarbeitungsausrüstung, Zielmärkte und vollständige Verpackungstests zurückgreifen.
Es wurden 7 Materialkategorien angezeigt. Sie können weiterhin nach Name, Alias, Verwendung und Risiko filtern.
Hierbei handelt es sich um eine Anwendungskategorie, nicht um eine einzelne Standardnote. Es ist weiterhin zu unterscheiden nach Faserschicht, Flächengewicht, Volumen, Steifigkeit, Cobb, Farbretention, Eindruck- und Umformvermögen.
Erhalten Sie kontinuierliche Beschichtung, mechanische Festigkeit, Siegelleistung und Anpassungsfähigkeit bei Hochgeschwindigkeitsverpackungen bei geringerem Materialverbrauch. Zu unterscheiden sind dichtes fettabweisendes Papier, Cellophanpapier, einseitig glänzendes und speziell gestrichenes Rohpapier.
Kraftpapier ist in erster Linie ein Aufschluss- und Faserleistungssystem und kein Synonym für braunes Papier. Der Bleichstatus, die Faserquelle, die Oberflächenbehandlung, die Festigkeit und der Verwendungszweck müssen angegeben werden.
Der Materialpass erfasst gleichzeitig den tatsächlichen Faseranteil, die Mischung, den Aufschlussweg, die Bleiche, Hilfsstoffe, Informationen zur Lieferkette sowie zugehörige Leistungs- und Compliance-Informationen.
Unterscheidet sich durch Formverfahren, Oberflächenqualität, Strukturgenauigkeit und Funktionsschicht. Das Barrierebewertungsobjekt sollte das vollständige Formteil sein, nicht das flache Papierstück mit derselben Rezeptur.
Bei Transport-, Polster- und hochfesten Strukturen muss die Barrierefunktion zusammen mit Druck-, Durchstoß-, Hitze- und Feuchtigkeits-, Klebe-, Druck- und Logistikbedingungen bewertet werden.
Allgemeine pharmazeutische Umverpackungen, unsterile Verbrauchsmaterialverpackungen und Endsterilisationsverpackungen für Medizinprodukte müssen nach spezifischen Verwendungszwecken unterschieden werden. Der Materialname ist nicht automatisch ein Beweis für die medizinische Qualität.
Nachdem die Materialroute in das Projekt gelangt ist, werden Plus, Pro und Ultra als Kandidatenlösungen verwendet; im Reisepass werden gleichzeitig Nummer, Version, Überprüfung, Nachweise, Berechtigungen und Überprüfungsdatum verzeichnet.
Die Materialklassifizierung kann den Umfang nur einschränken. Nachdem das Muster, der Inhalt, die Verarbeitungsausrüstung und der Zielmarkt übermittelt wurden, können Materialauswahl, Beschichtung und Testwege festgelegt werden.
Definieren Sie weiterhin Variablen, Validierungsanforderungen und Datenberechtigungen oder übermitteln Sie eine Entwicklungsaufgabe zur Vorabprüfung durch einen Menschen.
