PANORAMA DES SUBSTRATS FIBREUX
En tant que base du contrôle des itinéraires techniques, la sélection des matériaux commence par la structure des fibres, la surface du papier, les pores, la fenêtre de traitement et les risques complets de l'emballage.
Le cadre matériel en sept catégories établit un langage unifié ; des recommandations spécifiques doivent encore revenir aux modèles de papier, au contenu, aux équipements de traitement, aux marchés cibles et aux tests complets d'emballage.
7 catégories de matériaux ont été présentées. Vous pouvez continuer à filtrer par nom, pseudonyme, utilisation et risque.
Il s’agit d’une catégorie d’application et non d’une seule qualité standard. Il est nécessaire de continuer à faire la distinction selon la couche de fibres, le grammage, le volume, la rigidité, le Cobb, la rétention de la peinture, l'indentation et la capacité de formage.
Maintenir la continuité du revêtement, la résistance mécanique, les performances de scellage et la compatibilité avec l’emballage à grande vitesse, avec une quantité de matière réduite. Il convient de distinguer le papier ingraissable dense, la cellophane, le papier lisse sur une face et le papier support destiné aux enductions spéciales.
Le papier kraft est avant tout un système de performance en pâte et en fibres et n'est pas synonyme de papier brun. L'état de blanchiment, la source des fibres, le traitement de surface, la résistance et l'utilisation prévue doivent être indiqués.
Le passeport matériel enregistre simultanément la proportion réelle de fibres, le mélange, l'itinéraire de réduction en pâte, le blanchiment, les auxiliaires, les informations sur la chaîne d'approvisionnement et les informations associées sur les performances et la conformité.
Se distingue par le processus de moulage, la qualité de la surface, la précision structurelle et la couche fonctionnelle. L'objet d'évaluation de la barrière doit être la pièce moulée complète, et non le morceau de papier plat avec la même formule.
Pour le transport, le rembourrage et les structures à haute résistance, la fonction barrière doit être évaluée ainsi que les conditions de compression, de perforation, de chaleur et d'humidité, de collage, d'impression et de logistique.
Les suremballages pharmaceutiques généraux, les emballages de consommables non stériles et les emballages de dispositifs médicaux de stérilisation terminale doivent être distingués en fonction de leurs utilisations spécifiques. Le nom du matériau ne prouve pas automatiquement la qualité médicale.
Une fois que le chemin des matériaux entre dans le projet, Plus, Pro et Ultra sont utilisés comme solutions candidates ; le passeport enregistre simultanément le numéro, la version, la révision, les preuves, les autorisations et la date de révision.
La classification des matériaux ne peut que restreindre la portée. Une fois le modèle, le contenu, l'équipement de traitement et le marché cible soumis, les itinéraires de sélection des matériaux, de revêtement et de test peuvent être établis.
Continuez à définir les variables, les exigences de validation et les autorisations de données, ou soumettez une tâche de développement pour un examen préalable humain.
